Nombre genérico: pegfilgrastim (PEG fil GRAS tim)
Nombre de marca: Neulasta, Neulasta Onpro Kit
Revisado médicamente por Philip Thornton, DipPharm. Última actualización: 4 de marzo de 2021.
- Usos
- Advertencias
- Dosificación
- Qué evitar
- Efectos secundarios
- Interacciones
- Preguntas
¿Qué es Neulasta?
Neulasta (pegfilgrastim) es una forma artificial de una proteína que estimula el crecimiento de los glóbulos blancos en su organismo. Los glóbulos blancos ayudan a su organismo a luchar contra las infecciones.
Neulasta es un medicamento de prescripción que se utiliza para prevenir la neutropenia (falta de ciertos glóbulos blancos) que se produce al recibir quimioterapia.
Neulasta ayuda a reducir la posibilidad de infecciones.
Advertencias
Antes de utilizar Neulasta, informe a su médico si tiene un trastorno de células falciformes, leucemia mieloide crónica, mielodisplasia (también llamada «preleucemia») o si es alérgico al látex.
Siga todas las instrucciones que aparecen en la etiqueta y el envase de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus condiciones médicas, alergias y todos los medicamentos que utiliza.
No se autoinyecte Neulasta si no entiende completamente cómo aplicar la inyección y desechar adecuadamente las agujas y jeringas usadas.
Neulasta se administra normalmente una vez por ciclo de quimioterapia. No debe administrarse dentro de los 14 días anteriores o 24 horas después de recibir quimioterapia.
Antes de tomar este medicamento
No debe utilizar Neulasta si es alérgico a pegfilgrastim o filgrastim (Neupogen).
Para asegurarse de que este medicamento es seguro para usted, informe a su médico si ha tenido alguna vez:
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Trastorno de células falciformes;
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enfermedad renal;
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Leucemia mieloide crónica;
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tratamiento con radiación;
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mielodisplasia (también llamada «preleucemia»); o
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alergia al látex.
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Dolor repentino o intenso en la parte superior izquierda del estómago que se extiende hasta el hombro;
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Moretones fáciles, sangrado inusual, manchas moradas o rojas bajo la piel;
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Moretones, hinchazón o un bulto duro en el lugar donde se inyectó el medicamento;
-
Inflamación de la aorta – fiebre, cansancio, dolor de estómago, dolor de espalda;
-
Signos de síndrome de dificultad respiratoria aguda – fiebre, dificultad para respirar, respiración rápida; o
-
Problemas renales – orinar poco o nada, orina rosa u oscura, hinchazón en la cara o en la parte inferior de las piernas.
-
Dolor de huesos; o
- Dolor en los brazos o las piernas.
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- .
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- Clase de medicamentos: Factores estimulantes de colonias
- Lectura avanzada
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Informe a su médico si está embarazada o en periodo de lactancia.
¿Cómo debo usar Neulasta?
Use Neulasta exactamente como se lo ha recetado su médico. Siga todas las instrucciones que aparecen en la etiqueta de su receta y lea todas las guías del medicamento u hojas de instrucciones. Este medicamento no debe administrarse en los 14 días anteriores o 24 horas después de recibir quimioterapia.
Neulasta se inyecta bajo la piel. Un proveedor de atención médica puede enseñarle a utilizar correctamente el medicamento por sí mismo.
Lea y siga cuidadosamente cualquier instrucción de uso que se le proporcione con su medicamento. Pregunte a su médico o farmacéutico si no entiende todas las instrucciones.
Prepare su inyección sólo cuando esté listo para administrarla. No la utilice si el medicamento tiene un aspecto turbio, ha cambiado de color o tiene partículas. Llame a su farmacéutico para obtener un nuevo medicamento.
Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico cuando administre Neulasta a un niño que pesa menos de 99 libras (45 kilogramos). La dosis correcta para un niño de este tamaño no puede medirse con precisión utilizando la jeringa precargada.
Es posible que necesite pruebas médicas para ayudar a su médico a determinar la duración del tratamiento con este medicamento.
Conserve la jeringa precargada en su envase original en la nevera, protegida de la luz. No la agite ni la congele.
Saque la jeringa de la nevera y deje que alcance la temperatura ambiente durante 15 a 30 minutos antes de inyectar su dosis. Si una jeringa se ha congelado, descongélela en una nevera. No utilice ninguna jeringa que se haya congelado más de una vez.
No utilice una jeringa que se haya dejado a temperatura ambiente durante más de 48 horas.
El inyector de Neulasta Onpro es un dispositivo especial que se coloca en la piel y que administra su dosis de pegfilgrastim a una hora determinada. Deberá llevar el dispositivo durante 27 horas antes de que comience la dosis. La dosis programada se liberará entonces desde el dispositivo lentamente durante un periodo de 45 minutos.
Mantenga Neulasta Onpro refrigerado hasta que esté listo para usarlo. No utilice un dispositivo Onpro que haya permanecido fuera de la nevera durante más de 12 horas.
Mientras lleve Neulasta Onpro, usted o un cuidador deberán comprobar el dispositivo para asegurarse de que funciona correctamente.
Cada jeringa precargada o inyector Onpro es para un solo uso. Tírela después de un solo uso, incluso si aún queda medicamento en su interior.
Utilice una aguja y una jeringa sólo una vez y luego colóquelas en un contenedor de «objetos punzantes» a prueba de pinchazos. Siga las leyes estatales o locales sobre cómo deshacerse de este recipiente. Manténgalo fuera del alcance de los niños y las mascotas.
¿Qué ocurre si me salto una dosis?
Llame a su médico para que le dé instrucciones si se salta una inyección o si tiene algún problema con el dispositivo Onpro.
¿Qué ocurre si tomo una sobredosis?
Busque atención médica de urgencia o llame a la línea de ayuda contra el envenenamiento al 1-800-222-1222.
¿Qué debo evitar mientras uso Neulasta?
Cuando use Neulasta Onpro: Evite viajar, conducir o manejar maquinaria mientras lleve el dispositivo.
Efectos secundarios de Neulasta
Obtenga ayuda médica de urgencia si tiene signos de una reacción alérgica a Neulasta: urticaria, erupción cutánea, sudoración; mareos, sensación de calor u hormigueo; sibilancias, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
El síndrome de fuga capilar es un efecto secundario raro pero grave de pegfilgrastim. Llame a su médico de inmediato si tiene signos de esta condición, que pueden incluir: disminución de la micción, cansancio, mareos o sensación de mareo, dificultad para respirar e hinchazón repentina, hinchazón o sensación de plenitud.
Llame a su médico de inmediato si tiene:
Sus tratamientos contra el cáncer pueden ser retrasados o interrumpidos permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.
Los efectos secundarios más frecuentes de Neulasta pueden incluir:
Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden aparecer otros. Llame a su médico para que le aconseje sobre los efectos secundarios. Puede informar de los efectos secundarios a la FDA en el teléfono 1-800-FDA-1088.
¿Qué otras drogas afectarán a Neulasta?
Otras drogas pueden interactuar con pegfilgrastim, incluyendo medicinas de prescripción y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico de todos sus medicamentos actuales y de cualquier medicamento que empiece o deje de usar.
Preguntas frecuentes
Más información sobre Neulasta (pegfilgrastim)
Recursos para el consumidor
Otras marcas Udenyca, Fulphila, Ziextenzo, Nyvepria
Recursos para el profesional
Guías de tratamiento relacionadas
Información adicional
Recuerde, mantenga éste y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicamentos con otras personas y utilice Neulasta sólo para la indicación prescrita.
Consulte siempre a su profesional sanitario para asegurarse de que la información mostrada en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Descargo de responsabilidad médico