Descripción
La interfaz entre las espiroquetas y la respuesta inmunológica es de gran importancia para su patogénesis y persistencia. La evasión del sistema inmunitario da lugar a infecciones que se presentan como leptospirosis, sífilis, enfermedad de Lyme y fiebre recurrente, y puede conducir a una supuesta persistencia y latencia. La comprensión de los mecanismos implicados en la evasión inmunitaria arrojará luz no sólo sobre los factores huésped-patógeno implicados en el proceso, sino también sobre cómo la resistencia a la infección conduce a la protección.
Los ejemplos más amplios incluyen la interacción de las espiroquetas con el sistema inmunitario, las moléculas de las espiroquetas implicadas en la evasión inmunitaria y en la activación inmunitaria, las respuestas inmunitarias innatas en la piel y otros compartimentos, los factores implicados en la adhesión de las espiroquetas a la matriz extracelular, la interacción de las espiroquetas con las células presentadoras de antígenos, in vitro, ex vivo o in vivo, las lipoproteínas de las espiroquetas y la inmunidad.
Los ejemplos específicos incluyen la inmunidad innata a las espiroquetas patógenas (T. pallidum, B. burgdorferi y Leptospira spp.), la invasión y patogénesis por L. interrogans, la subversión y supresión de las respuestas de las células B por B. burgdorferi, el papel de los anticuerpos en la eliminación frente a la persistencia de las Borrelias de la fiebre recurrente, la evasión del sistema del complemento por B. burgdorferi, supresión inmunitaria por parte de la saliva de la garrapata Ixodes para una transmisión eficaz, adhesinas y enzimas implicadas en la diseminación de T. pallidum, proteínas de superficie variable de las espiroquetas en la evasión inmunitaria, imágenes intravitales de espiroquetas patógenas (Borreliae y Leptospira) en los tejidos del huésped, interacciones superficiales espiroqueta-huésped.
Ejemplos específicos adicionales para B. burgdorferi incluyen nuevos enfoques para controlar la infección dentro del vector y/o en los mamíferos; defensas inmunitarias innatas de la garrapata e interacción de las moléculas inmunomoduladoras salivales de Ixodes scapularis con las células inmunitarias humanas, defensas inmunitarias de la garrapata (desde la perspectiva del intestino medio de la garrapata), modelos de infección en ratones y bases genéticas de la patogenicidad, diversas funciones de la proteína de superficie externa C.
Ejemplos específicos adicionales para la leptospirosis incluyen modelos animales de infección aguda, sutil y persistente; neutrófilos y respuesta inmunitaria innata; respuestas de células B mediadas por el receptor Toll-like; marcadores de activación de células endoteliales para la gravedad de la enfermedad en la leptospirosis humana, tratamiento con corticosteroides de la leptospirosis humana avanzada y biomarcadores urinarios de la leptospirosis crónica.
Solicitud de artículos
En este tema de investigación son bienvenidos los envíos de artículos de investigación y de revisión y opinión relacionados con la inmunopatogénesis de las enfermedades espiroquetales, así como la traducción en fase temprana de estos estudios a productos biológicos como vacunas u otras moléculas y estrategias para identificar y combatir estas enfermedades. Estas perspectivas llenarán un vacío de información importante para el campo.
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