Información adicional
¿Qué frecuencia tiene la esclerosis lateral primaria?
La esclerosis lateral primaria (ELP) tiene numerosos imitadores como la ELA, la paraplejia espástica hereditaria y otros trastornos de la médula espinal. Por ello, el número de personas afectadas por la esclerosis lateral primaria no está bien documentado, pero se considera una enfermedad rara.
¿Quién padece esclerosis lateral primaria?
La esclerosis lateral primaria puede afectar a cualquier persona. En la mayoría de los casos, la enfermedad no es hereditaria.
Aunque la enfermedad puede presentarse a cualquier edad, el inicio suele producirse entre los 40 y los 60 años. Al igual que otras enfermedades de las neuronas motoras, la esclerosis lateral primaria es más frecuente en los hombres que en las mujeres.
¿Cómo se diagnostica la esclerosis lateral primaria?
La esclerosis lateral primaria no se puede diagnosticar con una sola prueba. Después de revisar su historial médico personal y familiar, su neurólogo probablemente realizará varias pruebas para descartar afecciones con síntomas similares, como la esclerosis múltiple. Estas pruebas pueden incluir:
- Examen neurológico
- Exámenes de sangre, que pueden detectar otras causas de debilidad muscular
- Estudios de conducción nerviosa y electromiografía (EMG) para comprobar la capacidad de los nervios de enviar impulsos a los músculos y evaluar la actividad eléctrica de los músculos
- Punción lumbar (punción espinal), que puede ayudar a identificar la esclerosis múltiple, infecciones, y otras afecciones
- Resonancia magnética (RM) para buscar anomalías estructurales como hernias de disco vertebral, esclerosis múltiple o tumores de la médula espinal
- Pruebas genéticas para buscar causas hereditarias de trastornos de la médula espinal, como la paraplejia espástica hereditaria (HSP)
Cuando comienzan los síntomas, el ELP puede confundirse con la ELA. Su neurólogo puede controlar el curso de la enfermedad durante al menos tres o cuatro años antes de dar un diagnóstico de ELP.