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Introducción
El saco vitelino es una membrana temprana extraembrionaria temprana que tiene origen en el endodermo y está cubierta por mesodermo extraembrionario. El saco vitelino se encuentra fuera del embrión conectado por un tallo vitelino (conducto vitelino, conducto onfalomesentérico) al intestino medio con el que forma una conexión continua. El revestimiento endodérmico es continuo con el endodermo del tracto gastrointestinal. El mesodermo extraembrionario se diferencia para formar la sangre y los vasos sanguíneos del sistema vitelino.
En los reptiles y las aves, el saco vitelino tiene una función asociada a la nutrición. En los mamíferos el saco vitelino actúa como fuente de células germinales primordiales y células sanguíneas.
Nótese que en el desarrollo humano temprano (semana 2) se forma una estructura transitoria llamada «saco vitelino primitivo» a partir de la capa de hipoblastos, esta es una estructura completamente diferente.
El tallo vitelino normalmente degenera alrededor del momento en que la hernia del intestino medio regresa a la cavidad peritoneal y la pared corporal anterior se cierra (semana 8). Si no se produce una degeneración completa de esta estructura, puede producirse una anomalía intestinal común, el divertículo de Meckel. (¿Más? Divertículo de Meckel, Johann Meckel)
Enlaces del celoma: Introducción | Conferencia – Desarrollo Semana 3 | Conferencia – Desarrollo del Mesodermo | Placenta – Membranas | Categoría:Cavidad Celómica
1891 peritoneal | 1897 celoma humano | 1910 celoma y diafragma | 1924 seroso
Algunos hallazgos recientes
- Las propiedades fenotípicas y funcionales de los macros embrionarios derivados del saco vitelino de ratónmacrófagos embrionarios derivados del saco de hígado de ratónError de PubmedParser: La extensión PubmedParser recibió datos XML no válidos. () «Los macrófagos están bien caracterizados como células inmunitarias. Sin embargo, en los últimos años han surgido multitud de funciones no inmunitarias, muchas de las cuales desempeñan papeles esenciales en diversos procesos de desarrollo. En los animales adultos, los macrófagos se derivan de los monocitos circulantes que se originan en la médula ósea, pero gran parte de la población residente en los tejidos surge de los progenitores eritromieloides (EMP) en el saco vitelino extraembrionario, apareciendo más o menos al mismo tiempo que los eritroblastos primitivos. …En conclusión, hemos establecido un protocolo para aislar y propagar los ME in vitro, hemos definido con más detalle las propiedades especializadas de los macrófagos derivados del saco vitelino, y hemos identificado las interacciones ME-CE y ME-NSPC como inductores clave de la formación de tubos de CE y de la maduración de células microgliales, respectivamente.»
- Expresión de genes reguladores de la hormona tiroidea en la membrana del saco vitelino del embrión de pollo en desarrollo «Las hormonas tiroideas (THs) son esenciales para el correcto desarrollo de casi todas las estructuras del cuerpo desde las primeras etapas del desarrollo, sin embargo, la glándula tiroidea embrionaria no es funcional en estas etapas. Para aclarar las funciones de la yema de huevo como fuente de THs, se evaluó el contenido de THs en la yema y la expresión de los genes reguladores de TH en la membrana del saco vitelino a lo largo del periodo de incubación de 21 días de los embriones de pollo….. Se supone que el saco vitelino del pollo inactiva las THs contenidas abundantemente en la yema y suministra las hormonas al embrión en desarrollo en concentraciones adecuadas hasta la segunda semana de incubación, mientras que las THs pueden activarse en la membrana del saco vitelino en la última semana de incubación. Además, el saco vitelino podría servir como fuente de yodo para el embrión.»
- Nuevo desarrollo de la teoría del saco vitelino en la embriopatía diabética: mecanismo molecular y relación con los defectos congénitos estructurales «La diabetes mellitus materna es un factor de riesgo significativo para los defectos congénitos estructurales, incluidos los defectos cardíacos congénitos y los defectos del tubo neural. …El sistema vascular del saco vitelino es el primer sistema que se desarrolla durante la embriogénesis; por tanto, es el más sensible a la hiperglucemia. Las consecuencias de las lesiones del saco vitelino incluyen el deterioro del transporte de nutrientes debido a la vasculopatía. Aunque todavía no se ha establecido la relación funcional entre la vasculopatía del saco vitelino y los defectos estructurales del nacimiento, un estudio reciente revela que la calidad de la vasculatura del saco vitelino está relacionada de forma inversa con las tasas de malformación embrionaria.»
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- La hematopoyesis definitiva en el saco vitelino emerge del endotelio hemógeno que responde a Wnt independientemente de la circulación y de la identidad arterial «Las células madre hematopoyéticas (HSC) repobladoras de adultos emergen en bajo número en el embrión de ratón de gestación media a partir de un subconjunto del endotelio arterial, a través de una transición endotelial a hematopoyética. El endotelio hemogénico arterial productor de HSC depende del establecimiento del flujo sanguíneo embrionario y de la identidad arterial, y requiere la señalización de β-catenina. Antes y durante la formación de estas CEH iniciales hay miles de progenitores eritromieloides (EMP) derivados del saco vitelino. …En los embriones que carecen de una circulación funcional, los EMP redondeados Kit(+) siguen emergiendo completamente de la vasculatura del saco vitelino no remodelada. En cambio, la señalización canónica de Wnt parece ser un mecanismo común que regula la emergencia hematopoyética a partir del endotelio hemogénico. Estos datos ilustran la heterogeneidad en la salida hematopoyética y la regulación espacio-temporal del endotelio hemogénico embrionario primario.»
- Revisión – Células derivadas del epitelio celómico en la morfogénesis visceral «Las cavidades celómicas de los vertebrados están revestidas por un mesotelio que se desarrolla a partir del mesodermo de la placa lateral. Durante el desarrollo, el epitelio celómico es una capa celular muy activa, que localmente es capaz de suministrar células mesenquimales que contribuyen a los elementos mesodérmicos de muchos órganos y proporcionan señales necesarias para su desarrollo. … La pared corporal, el corazón, el hígado, los pulmones, las gónadas y el tracto gastrointestinal están poblados por células derivadas del epitelio celómico que contribuyen a sus tejidos conectivos y vasculares, y a veces a tipos celulares especializados como las células estrelladas del hígado, las células intersticiales de Cajal del intestino o las células de Sertoli del testículo.»
- Megaloblastos eritroides embrionarios en la cavidad celómica humana «La cavidad celómica es parte del mesodermo extraembrionario, que rodea la cavidad amniótica, el embrión y el saco vitelino en la gestación temprana. Actualmente se cree que representa una importante interfaz de transferencia y un depósito de nutrientes para el embrión. La celocentesis por punción transvaginal guiada por ecografía ofrece un acceso más fácil al embrión humano temprano, a partir de los 28 días postfertilización. Sin embargo, a pesar de que se han publicado algunos estudios sobre su composición bioquímica, nuestros conocimientos sobre la presencia de elementos celulares y su calidad en este compartimento son todavía limitados. Aquí estudiamos fluidos celómicos humanos muestreados desde los 6,6 (48 días) hasta las 10 semanas de gestación, demostrando la presencia de precursores eritroides embrionarios funcionales, es decir, megaloblastos en la cavidad celómica.»
- azul – capa de ectodermo del embrión y cavidad amniótica
- amarillo – capa de endodermo del saco vitelino y tracto gastrointestinal
- rojo – capa de mesodermo del embrión y mesodermo extraembrionario fuera del embrión.
- Too HC, Shibata M, Yayota M, Darras VM & Iwasawa A. (2017). Expresión de los genes reguladores de la hormona tiroidea en la membrana del saco vitelino del embrión de pollo en desarrollo. J. Reprod. Dev. , 63, 463-472. PMID: 28652559 DOI.
- Dong D, Reece EA, Lin X, Wu Y, AriasVillela N & Yang P. (2016). Nuevo desarrollo de la teoría del saco vitelino en la embriopatía diabética: mecanismo molecular y relación con los defectos congénitos estructurales. Am. J. Obstet. Gynecol. , 214, 192-202. PMID: 26432466 DOI.
- Frame JM, Fegan KH, Conway SJ, McGrath KE & Palis J. (2016). La hematopoyesis definitiva en el saco vitelino emerge del endotelio hemogénico sensible a Wnt independientemente de la circulación y la identidad arterial. Stem Cells , 34, 431-44. PMID: 26418893 DOI.
- Ariza L, Carmona R, Cañete A, Cano E & Muñoz-Chápuli R. (2016). Células derivadas del epitelio celómico en la morfogénesis visceral. Dev. Dyn. , 245, 307-22. PMID: 26638186 DOI.
- Renda MC, Giambona A, Fecarotta E, Leto F, Makrydimas G, Renda D, Damiani G, Jakil MC, Picciotto F, Piazza A, Valtieri M & Maggio A. (2010). Megaloblastos eritroides embrionarios en la cavidad celómica humana. J. Cell. Physiol, 225, 385-9. PMID: 20533375 DOI.
- Copeland JN, Feng Y, Neradugomma NK, Fields PE & Vivian JL. (2011). La señalización Notch regula la remodelación y el diámetro de los vasos en el saco vitelino extraembrionario. BMC Dev. Biol. , 11, 12. PMID: 21352545 DOI.
- Damjanov I. (1980). Modelo animal de enfermedad humana: carcinoma del saco vitelino (tumor del seno endodérmico). Am. J. Pathol. , 98, 569-72. PMID: 6986787
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Saco vitelino
Cullen TS. Embriología, anatomía y enfermedades del ombligo junto con las enfermedades del uraco. (1916) W. B. Saunders Company, Philadelphia And London.
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1 Embrión humano 0.7 mm
2 Embrión humano de 1.7 mm
3 Embrión humano de 2.5 mm
4 Embrión humano de 3.5 mm
5 Embrión humano de 5 mm
6 Embrión humano 7 mm
7 Embrión humano de 7 mm
iv
8 Embrión humano de 10 mm
9 Embrión humano de 12.5 mm
10 Embrión humano 10 mm
11 Embrión humano 23 mm
12 Embrión humano 3 cm
13 Embrión humano de 4.5 cm sagital
14 embriones humanos de 4.5 cm
Placenta y feto
Lado fetal de la placenta
Lado materno placentero
Membrana fetal y la placenta
Placenta conversión de la arteria espiral
Vasculatura uterina y placentaria
Resumen de la circulación fetal
Trofospongo placentario
Vellosidades de anclaje de la placenta
Sangre fetal sangre
Corte transversal del cordón umbilicalsección
Placenta_abnormalidades
Placenta de ratón E16.5
Placenta de ratón E16.5
Placenta humana vista desde el lado fetal
Cordón con una arteria y una vena
Expresión del gen de la placenta
Términos
Tallo vitelino, conducto vitelino, conducto onfalomesentérico
Enlaces del glosario
Glosario: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | Números | Símbolos | Enlace de términos
Cite esta página: Hill, M.A. (2021, 25 de marzo) Embriología Desarrollo del saco vitelino. Retrieved from https://embryology.med.unsw.edu.au/embryology/index.php/Yolk_Sac_Development
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¿Más? Referencias | Página de discusión | Búsquedas en revistas | Referencias 2019 | Referencias 2020
Término de búsqueda: Yolk Sac Development | Vitelline Duct | Meckel’s Diverticulum
Estos trabajos aparecieron originalmente en la tabla Some Recent Findings, pero como esa lista creció en longitud ahora han sido barajados en esta tabla colapsable.
Vea también la Página de Discusión para otras referencias listadas por año y Referencias en esta página actual.
Películas
Semana 3 Página | Reproducir Esta animación muestra una sección sagital media del plegado del disco embrionario a partir de la semana 3 de desarrollo. |
Cavidad amniótica Página | Play Esta animación muestra el desarrollo de los celos extraembrionarios. Obsérvese como el saco vitelino (amarillo) es continuo con el intestino medio y también se puede seguir el desarrollo de las regiones del tracto gastrointestinal del intestino anterior, el intestino medio y el intestino posterior. |
Resumen del desarrollo
Modelo de vasos sanguíneos del saco vitelino y de Notch
Anomalías
Divertículo de Meckel
La CIE-11 LB15.0 Divertículo de Meckel
Esta anomalía del tracto gastrointestinal es muy frecuente (incidencia del 1-2% en la población general) y es el resultado de un cierre y absorción inadecuados del conducto onfalomesentérico (conducto vitelino) en el desarrollo. Este conducto transitorio del desarrollo conecta el vitelo con el tracto gastrointestinal primitivo.
Además del divertículo de Meckel, existe una serie de otras anomalías del conducto vitelino, que dependen del grado, desde un conducto completamente permeable en el ombligo hasta restos menores (quistes, cordones fibrosos que conectan el ombligo con el íleon distal, tejido de granulación en el ombligo o hernias umbilicales).
Enlaces: Anomalías del tracto gastrointestinal – Divertículo de Meckel | OMIM – Divertículo de Meckel | Pubmed – Divertículo de Meckel | Pubmed – Conducto onfalomesentérico | Pubmed – Conducto vitelino
Carcinoma del saco vitelino
Un carcinoma del saco vitelino (tumor del seno endodérmico) es una forma de tumor de células germinales.
Revisiones
Yamane T. (2018). Hematopoyesis del saco vitelino de ratón. Front Cell Dev Biol , 6, 80. PMID: 30079337 DOI.
Palis J, Malik J, McGrath KE & Kingsley PD. (2010). Eritropoyesis primitiva en el embrión de mamífero. Int. J. Dev. Biol. , 54, 1011-8. PMID: 20711979 DOI.
Tavian M & Péault B. (2005). Desarrollo embrionario del sistema hematopoyético humano. Int. J. Dev. Biol. , 49, 243-50. PMID: 15906238 DOI.
Arendt D & Nübler-Jung K. (1999). Reorganización de la gastrulación en nombre de la yema: evolución de la gastrulación en huevos de amniotas ricos en yema. Mech. Dev. , 81, 3-22. PMID: 10330481
Auerbach R, Huang H & Lu L. (1996). Células madre hematopoyéticas en el saco vitelino embrionario del ratón. Stem Cells , 14, 269-80. PMID: 8724693 DOI.
Artículos
Funayama N, Sato Y, Matsumoto K, Ogura T & Takahashi Y. (1999). Formación del celoma: la decisión binaria del mesodermo de la placa lateral es controlada por el ectodermo. Development , 126, 4129-38. PMID: 10457021
Búsqueda en PubMed
Búsqueda en Pubmed: Desarrollo de la cavidad celómica | desarrollo de la cavidad pericárdica | desarrollo de la cavidad pleural | desarrollo de la cavidad peritoneal
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Keith A. Human Embryology and Morphology. (1902) Londres: Edward Arnold.