Cincuenta y un ensayos publicados y no publicados (que representan 55 comparaciones de grupos, 10.797 participantes) cumplieron los criterios de inclusión. En asmáticos con enfermedad leve a moderada que no estaban tomando esteroides orales, el PF no mostró un efecto dosis-respuesta en las comparaciones de dosis más bajas en el VEF1 (50mcg, 100mcg, 200mcg y 4-500mcg diarios). No hubo diferencias estadísticamente significativas entre 4-500mcg y 800-1000mcg, y entre 50-100 y 800-1000mcg de PF. Cuando se comparó 200mcg con 800-1000mcg diarios, el FEV1 favoreció el aumento de cuatro/cinco veces. En el caso del FEM, se produjo una respuesta a la dosis con la PF cuando se compararon las dosis bajas y moderadas, y las dosis bajas y altas de PF. No hubo evidencia de un efecto dosis-respuesta sobre los síntomas o el uso de agonistas beta-2 de rescate. La probabilidad de ronquera y candidiasis oral fue significativamente mayor para las dosis más altas (800 a 1000 µg/día). Las personas con asma dependiente de esteroides orales tratadas con PF (2000 µg/día) tuvieron una probabilidad significativamente mayor de reducir la prednisolona oral que las que recibieron de 1000 a 1500 µg/día (odds ratio de Peto 2,8; IC del 95%: 1,3 a 6,3). La dosis más alta también permitió una reducción significativa de la dosis diaria de prednisolona oral en comparación con la de 1000 a 1500 µg/día (DMP 2,0 mg/día, IC del 95%: 0,1 a 4,0 mg/día).