Dottersackentwicklung

Embryologie – 25. März 2021 Zum Übersetzen ausklappen

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Einleitung

Der Dottersack ist eine frühe extra-embryonale Membran, die endodermischen Ursprungs ist und von extra-embryonalem Mesoderm bedeckt wird. Der Dottersack liegt außerhalb des Embryos und ist durch einen Dotterstiel (Ductus vitellinus, Ductus omphalomesentericus) mit dem Mitteldarm verbunden, mit dem er eine kontinuierliche Verbindung bildet. Die endodermale Auskleidung ist kontinuierlich mit dem Endoderm des Gastrointestinaltraktes. Das extraembryonale Mesoderm differenziert sich zur Bildung von Blut und Blutgefäßen des Vitellinsystems.

Bei Reptilien und Vögeln hat der Dottersack eine mit der Ernährung verbundene Funktion. Bei Säugetieren dient der Dottersack als Quelle für primordiale Keimzellen und Blutzellen.

Beachten Sie, dass sich in der frühen Entwicklung des Menschen (2. Woche) eine vorübergehende Struktur, der sogenannte „primitive Dottersack“, aus der Hypoblastenschicht bildet, dies ist eine völlig andere Struktur.

Der Dottersackstiel degeneriert normalerweise um die Zeit, in der die Mitteldarmhernie in die Peritonealhöhle zurückkehrt und sich die vordere Körperwand schließt (8. Woche). Wenn diese Struktur nicht vollständig degeneriert, kann dies zu einer häufigen Darmanomalie, dem Meckel-Divertikel, führen. (Mehr? Meckel’sches Divertikel, Johann Meckel)

Links zum Coelom: Einleitung | Vorlesung – Woche 3 Entwicklung | Vorlesung – Mesoderm Entwicklung | Plazenta – Membranen | Kategorie:Coelomic Cavity

Historische Embryologie – Coelomic Cavity

1891 peritoneal | 1897 human coelom | 1910 Coelom und Diaphragma | 1924 serous

Einige neuere Befunde

• Die phänotypischen und funktionellen Eigenschaften von aus Mäuse-Dottersacksac-derived embryonic macrophagesPubmedParser error: Die PubmedParser-Erweiterung hat ungültige XML-Daten erhalten. () „Makrophagen sind als Immunzellen gut charakterisiert. In den letzten Jahren hat sich jedoch eine Vielzahl von nicht-immunen Funktionen herauskristallisiert, von denen viele wesentliche Rollen in einer Vielzahl von Entwicklungsprozessen spielen. In adulten Tieren stammen Makrophagen von zirkulierenden Monozyten aus dem Knochenmark ab, aber ein Großteil der gewebebewohnenden Population entsteht aus erythro-myeloischen Progenitoren (EMPs) im extraembryonalen Dottersack, die etwa zur gleichen Zeit wie primitive Erythroblasten entstehen. …Zusammenfassend haben wir ein Protokoll zur Isolierung und Vermehrung von EMs in vitro etabliert, spezialisierte Eigenschaften von Makrophagen aus dem Dottersack weiter definiert und EM-EC- und EM-NSPC-Interaktionen als Schlüsselinduktoren für die EC-Röhrenbildung bzw. die Reifung von Mikrogliazellen identifiziert.“

• Expression von Schilddrüsenhormon-Regulatorgenen in der Dottersackmembran des sich entwickelnden Hühnerembryos „Schilddrüsenhormone (THs) sind essentiell für die korrekte Entwicklung fast jeder Struktur im Körper von den sehr frühen Entwicklungsstadien an, jedoch ist die embryonale Schilddrüse in diesen Stadien nicht funktional. Um die Rolle des Eigelbs als TH-Quelle zu klären, wurden der TH-Gehalt im Eigelb und die Expression von TH-Regulatorgenen in der Dottersackmembran während der 21-tägigen Inkubationszeit von Hühnerembryonen ausgewertet…. Es wird angenommen, dass der Hühnerdottersack THs, die reichlich im Eigelb enthalten sind, inaktiviert und den sich entwickelnden Embryo bis zur zweiten Woche der Inkubation mit den Hormonen in angemessenen Konzentrationen versorgt, während THs in der Dottersackmembran in der letzten Woche der Inkubation aktiviert werden könnten. Zusätzlich könnte der Dottersack als Jodquelle für den Embryo dienen.“

• Neue Entwicklung der Dottersack-Theorie bei diabetischer Embryopathie: molekularer Mechanismus und Verbindung zu strukturellen Geburtsfehlern „Mütterlicher Diabetes mellitus ist ein signifikanter Risikofaktor für strukturelle Geburtsfehler, einschließlich angeborener Herzfehler und Neuralrohrdefekte. …Das Dottersackgefäßsystem ist das erste System, das sich während der Embryogenese entwickelt; daher ist es das empfindlichste gegenüber Hyperglykämie. Zu den Folgen von Dottersackverletzungen gehört die Beeinträchtigung des Nährstofftransports aufgrund von Vaskulopathie. Obwohl der funktionelle Zusammenhang zwischen Dottersackvaskulopathie und strukturellen Geburtsfehlern noch nicht geklärt ist, zeigt eine aktuelle Studie, dass die Qualität der Dottersackvaskulatur in umgekehrtem Verhältnis zur embryonalen Fehlbildungsrate steht.“

Mehr aktuelle Arbeiten

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Suchbegriff: Yolk Sac Development | Vitelline Duct | Meckel’s Diverticulum

Ältere Arbeiten

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• Definitive Hämatopoese im Dottersack entsteht aus dem Wnt-reaktiven hämatogenen Endothel unabhängig von der Zirkulation und der arteriellen Identität „Adulte hämatopoetische Stammzellen (HSCs) entstehen in geringer Zahl im Mausembryo in der mittleren Schwangerschaft aus einer Untergruppe des arteriellen Endothels durch einen endothelialen zu hämatopoetischen Übergang. HSC-produzierendes arterielles hämogenes Endothel ist von der Etablierung des embryonalen Blutflusses und der arteriellen Identität abhängig und erfordert β-Catenin-Signalisierung. Vor und während der Bildung dieser initialen HSCs sind Tausende von Dottersack-abgeleiteten erythro-myeloischen Progenitoren (EMPs) spezifiziert…In Embryonen, denen eine funktionelle Zirkulation fehlt, entwickeln sich abgerundete Kit(+)-EMPs immer noch vollständig aus der nicht remodellierten Dottersack-Vaskulatur. Im Gegensatz dazu scheint die kanonische Wnt-Signalisierung ein allgemeiner Mechanismus zu sein, der die hämatopoetische Emergenz aus dem hämogenen Endothel reguliert. Diese Daten illustrieren die Heterogenität in der hämatopoetischen Produktion und die räumlich-zeitliche Regulation des primären embryonalen hämogenen Endothels.“

• Review – Coelomic epithelium-derived cells in visceral morphogenesis „Coelomic cavities of vertebrates are lined by a mesothelium which develops from the lateral plate mesoderm. Während der Entwicklung ist das Coelom-Epithel eine hochaktive Zellschicht, die lokal in der Lage ist, mesenchymale Zellen zu liefern, die zu den mesodermalen Elementen vieler Organe beitragen und Signale liefern, die für deren Entwicklung notwendig sind. … Körperwand, Herz, Leber, Lunge, Keimdrüsen und Magen-Darm-Trakt werden von Zellen bevölkert, die aus dem Coelom-Epithel stammen und zu ihrem Binde- und Gefäßgewebe beitragen, und manchmal auch zu spezialisierten Zelltypen wie den Stellat-Zellen der Leber, den Cajal-Interstitialzellen des Darms oder den Sertoli-Zellen des Hodens.“

• Embryo-fetale erythroide Megaloblasten in der menschlichen Coelomhöhle „Die Coelomhöhle ist Teil des extraembryonalen Mesoderms, das Amnionhöhle, Embryo und Dottersack in der frühen Trächtigkeit umgibt. Man geht heute davon aus, dass sie eine wichtige Transferschnittstelle und ein Nährstoffreservoir für den Embryo darstellt. Die Coelozentese mittels ultraschallgesteuerter transvaginaler Punktion bietet einen leichteren Zugang zum frühen menschlichen Embryo, ab 28 Tagen postfertilisiertem Zustand. Obwohl einige Studien über seine biochemische Zusammensetzung berichtet wurden, ist unser Wissen über das Vorhandensein von zellulären Elementen und deren Qualität in diesem Kompartiment immer noch begrenzt. Hier untersuchten wir menschliche Coelomflüssigkeiten, die von 6,6 (48 Tage) bis 10 Schwangerschaftswochen entnommen wurden, und zeigten das Vorhandensein von funktionellen embryonalen erythroiden Vorläufern, d.h. Megaloblasten, in der Coelomhöhle.“

Filme

Woche 3 Seite | Abspielen Diese Animation zeigt einen Mittelsagittalschnitt der Faltung der embryonalen Scheibe zu Beginn der 3. Entwicklungswoche. blau – Ektodermschicht des Embryos und der Amnionhöhle gelb – Endodermschicht des Dottersacks und des Magen-Darm-Trakts rot – Mesodermschicht des Embryos und extra-embryonales Mesoderm außerhalb des Embryos.	Amnionische Höhle Seite | Abspielen Diese Animation zeigt die Entwicklung der extra-embryonalen Coelome. Beachten Sie, wie der Dottersack (gelb) mit dem Mitteldarm zusammenhängt und Sie können auch die Entwicklung der Magen-Darm-Trakt-Regionen Vorderdarm, Mitteldarm und Hinterdarm verfolgen.

Entwicklungsübersicht

Dottersack-Blutgefäße und Notch-Modell

Anomalien

Meckeldivertikel

ICD-11 LB15.0 Meckel-Divertikel

Diese Anomalie des Magen-Darm-Traktes ist eine sehr häufige (Inzidenz von 1-2% in der Allgemeinbevölkerung) und resultiert aus einem unzureichenden Verschluss und einer Absorption des Ductus omphalomesentericus (Ductus vitellinus) in der Entwicklung. Dieser transiente Entwicklungsgang verbindet den Dotter mit dem primitiven Magen-Darm-Trakt.

Neben dem Meckel’schen Divertikel gibt es eine Reihe weiterer Ductus vitellinus-Anomalien, die je nach Ausprägung von einem vollständig durchgängigen Ductus am Nabel bis zu geringeren Resten (Zysten, fibröse Stränge, die den Nabel mit dem distalen Ileum verbinden, Granulationsgewebe am Nabel oder Nabelbrüche) reichen.

Links: GIT-Anomalien – Meckelsches Divertikel | OMIM – Meckelsches Divertikel | Pubmed – Meckelsches Divertikel | Pubmed – Omphalomesenterialgang | Pubmed – Ductus vitellinus

Dottersackkarzinom

Ein Dottersackkarzinom (endodermaler Sinustumor) ist eine Form des Keimzelltumors.

Reviews

Yamane T. (2018). Mouse Yolk Sac Hematopoiesis. Front Cell Dev Biol , 6, 80. PMID: 30079337 DOI.

Palis J, Malik J, McGrath KE & Kingsley PD. (2010). Primitive Erythropoese im Säugetierembryo. Int. J. Dev. Biol. , 54, 1011-8. PMID: 20711979 DOI.

Tavian M & Péault B. (2005). Die embryonale Entwicklung des menschlichen hämatopoetischen Systems. Int. J. Dev. Biol. , 49, 243-50. PMID: 15906238 DOI.

Arendt D & Nübler-Jung K. (1999). Rearranging gastrulation in the name of yolk: evolution of gastrulation in yolk-rich amniote eggs. Mech. Dev. , 81, 3-22. PMID: 10330481

Auerbach R, Huang H & Lu L. (1996). Hämatopoetische Stammzellen im embryonalen Dottersack der Maus. Stem Cells , 14, 269-80. PMID: 8724693 DOI.

Artikel

Funayama N, Sato Y, Matsumoto K, Ogura T & Takahashi Y. (1999). Coelombildung: Binäre Entscheidung des Seitenplattenmesoderms wird durch das Ektoderm kontrolliert. Development , 126, 4129-38. PMID: 10457021

Search PubMed

Search Pubmed: Coelomic Cavity Development | Pericardial Cavity Development | Pleural Cavity Development | Peritoneal Cavity Development

Zusätzliche Bilder

Historisches

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Keith A. Human Embryology and Morphology. (1902) London: Edward Arnold.

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  Dottersack

Cullen TS. Embryologie, Anatomie und Krankheiten des Nabels zusammen mit den Krankheiten des Urachus. (1916) W. B. Saunders Company, Philadelphia und London.

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  1 Menschlicher Embryo 0.7 mm

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  2 Menschlicher Embryo 1.7 mm

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  3 Menschlicher Embryo 2.5 mm

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  4 Menschlicher Embryo 3.5 mm

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  5 Menschlicher Embryo 5 mm

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  6 Menschlicher Embryo 7 mm

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  7 Menschlicher Embryo 7 mm

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  8 Menschlicher Embryo 10 mm

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  9 Menschlicher Embryo 12.5 mm

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  10 Menschlicher Embryo 10 mm

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  11 Menschlicher Embryo 23 mm

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  12 Menschlicher Embryo 3 cm

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  13 Menschlicher Embryo 4.5 cm sagittal

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  14 Menschlicher Embryo 4.5 cm

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  Plazenta und Fötus

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  Plazenta Fetal Side

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  Placenta Maternal Side

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Begriffe

Dotterstiel, Dotterstiel, Omphalomesenterialgang

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Zitieren Sie diese Seite: Hill, M.A. (2021, März 25) Embryologie Dottersackentwicklung. Abgerufen von https://embryology.med.unsw.edu.au/embryology/index.php/Yolk_Sac_Development