Leben
Von Melissa Malamut
November 18, 2019 | 6:40pm
Richard Berry hatte fast alles versucht, um seinen Prostatakrebs zu bekämpfen: Operation, Bestrahlung und Chemotherapie. Aber nach zwei Jahren der Behandlung hatte sein Krebs Metastasen gebildet. Die Möglichkeit, an einer klinischen Studie teilzunehmen, war seine letzte Hoffnung.
„Ich war nicht bereit zu sterben“, erzählt Berry, 75, aus Keene, NH, der Post. „Ich wollte nicht herumspielen.“
Im Jahr 2015 nahm er Kontakt zu Dr. Christopher Sweeney, einem Onkologen am Dana-Farber Cancer Institute in Boston, der eine Studie leitete, in der das Medikament Enzalutamid – ein Androgenrezeptor-Hemmer, der das Wachstum von Krebszellen stoppt – in Verbindung mit einer Testosteronsuppression zur Behandlung von metastasiertem Prostatakrebs eingesetzt wurde.
Berry wurde einer von 1.125 Patienten, die an der Studie teilnahmen. Bemerkenswerterweise ist er jetzt krebsfrei.
„Er ist einer der dramatischsten Fälle bis heute“, sagt Sweeney gegenüber The Post über Berrys Fortschritte. „Er befindet sich in einer tiefen Remission. Das ist das, was ich zu sehen gehofft hatte. Aber das Ausmaß der Wirkung und die frühen Ergebnisse waren eine Überraschung und Freude.“
Bislang, sagt Sweeney, hat er eine Handvoll tiefer Remissionen wie die von Berry gesehen und dass „die Ergebnisse früher positiv waren, als wir erwartet haben.“ Die Studie wurde im Juli im New England Journal of Medicine veröffentlicht.
Das Medikament, das bereits für andere Anwendungen von der FDA zugelassen ist, wird derzeit von der FDA geprüft, um es für Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs breiter verfügbar zu machen und nicht nur für den Einsatz in klinischen Studien.
Die Zulassung wird „jeden Tag“ erwartet, so ein Vertreter des Dana-Farber Cancer Institute.
In der Zwischenzeit sind Berrys Scans auch ein Jahr, nachdem er die Behandlung abgesetzt hat, weiterhin unauffällig.
„Ich denke nicht einmal mehr darüber nach“, sagt Berry. „Ich fühle mich gut. Ich habe wieder Energie, und insgesamt bin ich einfach nur glücklich.“
Hier sind sechs weitere erstaunliche medizinische Durchbrüche, die Realität werden könnten – und das schon bald.
Ein Bluttest für Brustkrebs
Forscher an der Universität von Nottingham in England haben einen Bluttest entwickelt, der möglicherweise Brustkrebs bis zu fünf Jahre vor dem Auftreten eines Knotens oder anderer Symptome erkennen könnte. Der Test, der viel billiger und einfacher durchzuführen wäre als eine Mammographie, sucht nach Autoantikörpern (die vom Körper als Reaktion auf Krebszellen produziert werden) im Blut.
Die Forscher sagten in einer Erklärung, dass eine weitere größere Studie geplant ist, und wenn alles gut geht, könnte der Test innerhalb der nächsten fünf Jahre auf dem Markt sein.
Die Entdeckung wurde Anfang November auf der jährlichen Konferenz des britischen National Cancer Research Institute vorgestellt, auf der die weltweit größten Fortschritte im Bereich Krebs präsentiert werden. Ein ähnlicher Test für Lungenkrebs wird derzeit in Schottland untersucht.
Ein neuer Mukoviszidose-Fund
Nach zwei klinischen Studien wurde festgestellt, dass ein neues Medikament, Trikafta, eine Dreifach-Kombinationstherapie, „signifikante Verbesserungen“ bei der Atemwegsgesundheit und der Lungenfunktion von Mukoviszidose-Patienten bewirkt, was die FDA dazu veranlasste, die Zulassung im Oktober zu beschleunigen.
Die Studienergebnisse wurden im Lancet und im New England Journal of Medicine veröffentlicht.
Trikafta ist nun für Patienten ab 12 Jahren verfügbar, die die häufigste Mukoviszidose-Mutation haben, von der fast 90 % der Erkrankten betroffen sind, also etwa 27.000 Menschen in den USA.
Ein vielversprechendes Alzheimer-Medikament
Anfänglich enttäuschende Ergebnisse haben die Studien gestoppt, aber nach einer umfassenden Überprüfung der Daten sind die Forscher wieder begeistert von einem Alzheimer-Medikament namens Aducanumab.
Nach 18 Monaten der Einnahme des Medikaments zeigten die Teilnehmer einen geringeren kognitiven Abbau (etwa 15 % bis 27 %) bei Gedächtnis- und kognitiven Fähigkeitstests im Vergleich zu einem Placebo. Die Ergebnisse wurden Ende Oktober in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht.
Auf Grund dieser Ergebnisse strebt der Hersteller des Medikaments derzeit eine FDA-Zulassung für Aducanumab zur Behandlung von Alzheimer kurz nach der Diagnose an.
Crispr für alles
Crispr ist ein Gen-Editing-Tool, das es Wissenschaftlern ermöglicht, DNA und Gene zu verändern.
Die Technik wird in zahlreichen Bereichen eingesetzt, von der medizinischen Forschung bis zum Anbau von Nutzpflanzen. Einige der vorgeschlagenen Innovationen – die Vernichtung von Superbugs, die Ausrottung von Malaria und die Heilung von HIV – sind noch in weiter Ferne.
Doch die Fortschritte sind aufregend. Ein Patient wurde mit Hilfe der Technologie erfolgreich gegen die Sichelzellenkrankheit behandelt, und klinische Studien, die Crispr zur Behandlung von Krebserkrankungen wie dem Non-Hodgkin-Lymphom einsetzen, werden derzeit rekrutiert. Nächsten Monat werden Wissenschaftler auf der Tagung der American Society of Hematology in Orlando, Florida, die Ergebnisse einer Krebsstudie mit drei Personen vorstellen, bei der Crispr zur Behandlung von zwei Personen mit multiplem Myelom und einer Person mit Sarkom eingesetzt wurde.
Ein weiterer Durchbruch bei der Sichelzellkrankheit
Der erste Patient in einer laufenden klinischen Studie zur Sichelzellkrankheit, Manny Johnson, 22, der früher monatliche Bluttransfusionen benötigte, ist nach einer Behandlung in Boston seit mehr als einem Jahr symptomfrei. Eine andere Betroffene, Jennelle Stephenson, 28, berichtete im März, dass sie keine Anzeichen von Sichelzellenanämie mehr zeigt, nachdem sie sich einer einjährigen Behandlung in DC unterzogen hatte.
Die Behandlung, die auf 70 Jahren Forschung basiert, verwendet eine neuartige Gentherapie – eine Infusion des eigenen, aufgearbeiteten Knochenmarks des Patienten – um dem Körper zu helfen, durchgängig normale rote Blutkörperchen zu produzieren.
Klinische Studien werden im ganzen Land durchgeführt. Die Ergebnisse des ersten jugendlichen Teilnehmers, eines 16-jährigen Mädchens, werden nächsten Monat von Dana-Farber erwartet.
Erdnussallergien sind vielversprechend
Eine neue Studie der Stanford University zeigte, dass Menschen mit schweren Erdnussallergien nach einer Injektion des Antikörpers Etokimab, der bereits zur Behandlung anderer Immunprobleme wie Asthma und Ekzeme untersucht wird, Erdnussprotein essen konnten – nur zwei Wochen später.
Die Studie wurde am 14. November online in der Fachzeitschrift JCI Insight veröffentlicht.
Zurzeit ist die einzige verfügbare Behandlung für die potenziell tödliche Allergie die orale Immuntherapie, bei der die Patienten unter ärztlicher Aufsicht kleine Dosen in abgestuften Mengen zu sich nehmen. Der Prozess kann bis zu einem Jahr dauern und allergische Reaktionen hervorrufen.
Eine größere Studie ist geplant, um die Dosierung und das Timing zu verbessern und hoffentlich zur Behandlung anderer Nahrungsmittelallergien eingesetzt werden zu können.