Einundfünfzig publizierte und unpublizierte Studien (repräsentieren 55 Gruppenvergleiche, 10.797 Teilnehmer) erfüllten die Einschlusskriterien. Bei Asthmatikern mit leichter bis mittelschwerer Erkrankung, die keine oralen Steroide einnahmen, zeigte FP in den unteren Dosisvergleichen keinen Dosis-Wirkungs-Effekt auf FEV1 (50mcg, 100mcg, 200mcg und 4-500mcg täglich). Es gab keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen 4-500mcg und 800-1000mcg, sowie zwischen 50-100 und 800-1000mcg FP. Beim Vergleich von 200mcg mit 800-1000mcg täglich begünstigte FEV1 die vier-/ fünffache Erhöhung. Für PEF war eine Dosis-Wirkung mit FP vorhanden, wenn niedrige und moderate sowie niedrige und hohe Dosen von FP verglichen wurden. Es gab keine Hinweise auf einen Dosis-Wirkungs-Effekt auf die Symptome oder den Einsatz von Beta-2-Agonisten zur Rettung. Die Wahrscheinlichkeit von Heiserkeit und oraler Candidiasis war bei den höheren Dosen (800 bis 1000 µg/Tag) signifikant größer. Bei Personen mit oralem steroidabhängigem Asthma, die mit FP (2000 µg/Tag) behandelt wurden, war die Wahrscheinlichkeit einer Reduzierung des oralen Prednisolons signifikant höher als bei Personen, die 1000 bis 1500 µg/Tag erhielten (Peto odds Ratio 2,8, 95% CI 1,3 bis 6,3). Die höchste Dosis erlaubte auch eine signifikante Reduzierung der täglichen oralen Prednisolondosis im Vergleich zu 1000 bis 1500 µg/Tag (WMD 2,0 mg/Tag, 95% CI 0,1 bis 4,0 mg/Tag).