Adrafinil (Deutsch)

Zusammenfassungsblatt: Adrafinil

100 mg

150 – 250 mg

250 – 400 mg

400 – 600 mg

600 mg +

6 – 12 Stunden

1 – 2 Stunden

45 – 60 Minuten

4.5 – 6 Stunden

1 – 3 Stunden

2 – 6 Stunden

DISCLAIMER: Die Dosierungsinformationen von PW werden von Anwendern und Ressourcen nur zu Bildungszwecken gesammelt. Sie stellen keine Empfehlung dar und sollten mit anderen Quellen auf ihre Richtigkeit überprüft werden.

Adrafinil
Chemische Nomenklatur
Gängige Namen	Adrafinil, Olmifon
Substitutiver Name	Adrafinil
Systematischer Name	(±)-2-Benzhydrylsulfinylethanehydroxamsäure
Verabreichungsformen
WARNUNG: Beginnen Sie immer mit niedrigeren Dosen aufgrund der Unterschiede zwischen individuellem Körpergewicht, Toleranz, Stoffwechsel und persönlicher Empfindlichkeit. Siehe Abschnitt „Verantwortungsvolle Anwendung“.		⇣ Oral		Dosierung		Schwellenwert	Leicht	Gemeinsam	Stark	Schwer	Dauer		Gesamt	Einstieg	Aufstieg	Peak	Offset	Nachwirkung
Interaktionen

Adrafinil (auch bekannt als Olmifon) ist ein Prodrug für Modafinil – ein wachheitsförderndes Mittel (Eugeroid) mit nootropen Wirkungen. Adrafinil wird in der Leber zu Modafinil metabolisiert. Beide sind Stimulanzien ohne amphetaminähnliche Wirkungen. Informationen zur Sicherheit von Adrafinil fehlen, da Modafinil stattdessen häufig zur Behandlung von Narkolepsie und exzessiver Tagesschläfrigkeit verwendet wird. Von einer langfristigen Einnahme von Adrafinil wird abgeraten, da Adrafinil in der Leber zu Modafinil verstoffwechselt wird und bei längerem Gebrauch die Leber durch erhöhte Leberenzyme belasten kann.

Chemie

Chemische Struktur von Adrafinil im Vergleich zu Modafinil

Adrafinil ist seinem engen chemischen Verwandten und bioaktiven Metaboliten Modafinil strukturell sehr ähnlich. Der einzige strukturelle Unterschied besteht darin, dass die terminale Amidhydroxylgruppe von Adrafinil ((Diphenylmethyl)sulfinyl-2-acetohydroxamsäure) bei Modafinil (Diphenylmethyl)sulfinyl-2-acetamid) fehlt.

Pharmakologie

Der Mechanismus von Adrafinil scheint auf postsynaptischer α-adrenerger Aktivität zu beruhen, da eine durch Adrafinil verursachte Steigerung der Lokomotion durch Prazosin (α1-Antagonist), Yohimbin (α2-Antagonist) oder Phenoxybenzamin (gemischter α-Antagonist) blockiert wird. Es wird angenommen, dass diese Steigerungen durch adrenerge Neurotransmission für die energetischen Eigenschaften von Adrafinil verantwortlich sind.

Oral eingenommenes Adrafinil kann einem von zwei Stoffwechselergebnissen unterliegen. Der Hauptmetabolit ist das aktive Modafinil, das seinerseits zur inaktiven Modafinilsäure und dann zu Modafinilsulfon verstoffwechselt wird. Adrafinil kann jedoch auch zu inaktiver Modafinilsäure verstoffwechselt werden, ohne in Modafinil umgewandelt zu werden. Dies könnte der Grund für seine geringere Potenz sein.

Subjektive Wirkungen

Haftungsausschluss: Die unten aufgeführten Wirkungen zitieren den Subjective Effect Index (SEI), eine Forschungsliteratur, die auf anekdotischen Berichten und den persönlichen Erfahrungen von PsychonautWiki-Mitarbeitern basiert. Sie sollten daher mit einem gesunden Maß an Skepsis betrachtet werden. Es ist erwähnenswert, dass diese Effekte nicht notwendigerweise in einer vorhersehbaren oder verlässlichen Art und Weise auftreten, obwohl höhere Dosen eher dazu neigen, das gesamte Spektrum der Effekte zu induzieren. Ebenso werden unerwünschte Wirkungen bei höheren Dosen viel wahrscheinlicher und können zu Abhängigkeit, schweren Verletzungen oder Tod führen.

Erfahrungsberichte

Zu den Erfahrungsberichten, die die Wirkungen dieser Substanz beschreiben, gehören:

• Erfahrung:300mg Adrafinil (Oral) – No More Groggy Mornings

Weitere Erfahrungsberichte finden Sie hier:

• Erowid Erfahrungsberichte: Adrafinil

Toxizität und Schadenspotenzial

Die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von Modafinil (dem Wirkstoff von Adrafinil) als Medikament bei regelmäßigem Gebrauch ist nicht bekannt. Anekdotische Berichte von Personen, die Modafinil in der Community ausprobiert haben, deuten darauf hin, dass es keine negativen gesundheitlichen Auswirkungen zu geben scheint, wenn man diese Substanz einfach in niedrigen bis moderaten Dosen selbst ausprobiert und sparsam verwendet (aber nichts kann vollständig garantiert werden).

Adrafinil ist aufgrund einer leichten Hepatotoxizität schädlicher als Modafinil, da Adrafinil von der Leber verarbeitet werden muss. Magenschmerzen, Hautreizungen, Angstzustände und erhöhte Leberenzyme können bei längerem Gebrauch auftreten und wurden speziell mit Adrafinil in Verbindung gebracht.

Es wird dringend empfohlen, bei der Einnahme dieser Substanz schadensmindernde Praktiken anzuwenden.

Toleranz- und Suchtpotenzial

Der chronische Gebrauch von Adrafinil kann als nicht süchtig machend mit einem geringen Missbrauchspotenzial angesehen werden. Es scheint bei den meisten Anwendern keine psychische Abhängigkeit hervorrufen zu können.

Bei längerem und wiederholtem Gebrauch entwickelt sich eine Toleranz gegenüber vielen Wirkungen von Adrafinil. Dies führt dazu, dass die Anwender immer größere Dosen verabreichen müssen, um die gleiche Wirkung zu erzielen. Danach dauert es etwa 3 – 7 Tage, bis sich die Toleranz auf die Hälfte reduziert hat, und 1 – 2 Wochen, um wieder den Ausgangswert zu erreichen (ohne weiteren Konsum). Adrafinil kann eine Kreuztoleranz mit allen Benzhydryl-Notropika aufweisen, was bedeutet, dass nach dem Konsum von Adrafinil alle verwandten eugerischen Verbindungen wie Armodafinil und Modafinil eine verminderte Wirkung zeigen.

Rechtslage

Dieser Abschnitt zur Legalität ist ein Stub. Als solcher kann er unvollständige oder falsche Informationen enthalten. Sie können helfen, indem Sie ihn erweitern.

Im Gegensatz zu Modafinil ist es in den meisten Ländern legal, Adrafinil ohne Rezept zu verkaufen und zu besitzen.

Siehe auch

• Verantwortungsvoller Gebrauch
• Notropika
• Stimulanzien
• Modafinil
• Armodafinil
• Koffein
• Amphetamin

• Adrafinil (Wikipedia)
• Adrafinil (Erowid Vault)
• Adrafinil (Isomer Design)
• Adrafinil (Examine)